El proyecto de Ley de cobertura integral de la Fibrosis quística obtuvo este martes dictamen unánime durante un plenario de Comisiones de la Cámara de Senadores de la Nación, y será debatido el próximo jueves sobre tablas en una sesión especial. En contacto con Radio Nacional Tartagal, Elizabeth Giménez una de las referentes en Salta de la lucha por conseguir la ley explicó la importancia de obtenerla. Giménez es madre de una niña de once años que padece la enfermedad.

Cabe destacar que en Tartagal hay un niño que es paciente de Fibrosis quística y requiere de un tratamiento interdisciplinario con el que no cuenta en el hospital local- Aseveró Giménez que además se mostró muy contenta con la posibilidad de que la ley sea una realidad a partir del jueves.

"El norte es otra realidad, ojalá el pacientito de Tartagal tenga acceso a la atención de un equipo interdisciplinario"- Expresó Giménez