La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó ayer el inicio de los estudios de Fase II y II de la vacuna bivalente nacional “ARVAC Cecilia Grierson”, desarrollada entre el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y el Laboratorio Pablo Cassará. En esta próxima etapa, los objetivos serán “evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad”.

Juliana Cassataro, bióloga (UNSAM), doctora en Inmunología y líder del equipo UNSAM-Conicet, destacó este avance y dio detalles al respecto. "Vale la pena tener un desarrollo así. Vamos abriendo caminos que ojalá sirvan para otros proyectos", dijo.

"En la Fase I se vieron muy buenas respuestas y que es segura. La Fase II/III se va a evaluar con 2014 voluntarios, mayores de 18 años con vacuna de refuerzo, que hayan tenido un esquema completo y hasta un refuerzo", anticipó.