Itatí Sicardi tiene un año y nueve meses y nació con con un defecto en la pared abdominal llamado onfalocele gigante.

Por su enfermedad, tiene descubiertos los órganos de la panza; lo que la obliga a vivir con internación domiciliaria.

Itatí necesita una doble operación y María Areces conversó con Matías Sicardi, papá de Itatí, quien explicó detalles de la patología que padece su hija y del tratamiento al que debe ser sometida.

Iatí debe ser sometida a una doble intervención quirúrgica en el Boston Children´s Hospital, de Estados Unidos, con n costo cercano a los 550 mil dóalres.

Por eso, junto con su esposa Inés lanzaron una campaña para pedir ayuda y así poder darle una mejor calidad de vida a su pequeña guerrera.